文/集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 韓宏星

　　大家可能知道，美國對于涉及藥品的專利，有橙皮書制度（orange book）和專利期延長制度（Patent Term Extension， PTE）。其實，在加拿大也有類似的制度，在此向大家做一簡要介紹。

　　對于授權(quán)的醫(yī)藥發(fā)明，加拿大設(shè)有藥物專利登記制度（patent listing）和增補(bǔ)保護(hù)證書制度 （Certificate of Supplementary Protection， CSP）。

　　藥品專利登記制度

　　藥品專利登記制度也被稱為專利鏈接制度。

　　在加拿大，藥品要上市銷售須經(jīng)健康主管部門許可。對于有專利的藥品，主管部門將不批準(zhǔn)后續(xù)的仿制藥。對于一件專利而言，如果其中有一個權(quán)利要求涉及藥物成分、制劑、劑型或藥物成分的用途，則在產(chǎn)品獲得上市行政許可或已提交行政許可申請后，該專利可以被列入專利登記名單中（可以類比于美國橙皮書制度）。

　　專利名單申請必須向加拿大健康部門提交，以便主管部門將該專利列入登記名單中。該專利名單的申請必須在專利授權(quán)后的30天內(nèi)提交。如果此時藥品行政許可申請還未提交，則須將專利名單申請與藥品上市的行政許可申請一同提交。注意上述期限是不可延長的。

　　增補(bǔ)保護(hù)證書制度

　　如果一件專利包含至少一個涉及藥物活性成分或藥物活性成分組合（或者藥物活性成分或其組合之用途）的權(quán)利要求，則還可以申請增補(bǔ)保護(hù)證書（CSP），前提仍是相應(yīng)產(chǎn)品已獲得上市行政許可。

　　加拿大CSP制度有些類似于美國的專利期延長制度（PTE），旨在為新藥提供部分時間補(bǔ)償，以彌補(bǔ)其為獲得上市許可在行政審查期間所花費(fèi)的時間。CSP制度已于2017年9月21日起生效實施，得到CSP批準(zhǔn)的藥品可以在20年專利保護(hù)期以外，再獲得最長不超過兩年的額外保護(hù)。

　　要想獲得CSP批準(zhǔn)，必須滿足以下條件：

　　a 對于同樣的藥物活性成分或其組合（或者其用途），之前沒有CSP被批準(zhǔn)過；

　　b 加拿大藥品注冊申請須在歐洲、美國、澳大利亞、瑞士或日本的同樣藥品注冊申請?zhí)峤恢掌?2個月或24個月內(nèi)提交；

　　c CSP申請必須在以下日期起的120天內(nèi)（不可延長）提交：

　　 1）藥品行政許可發(fā)布之日，如果專利授權(quán)日早于NOC發(fā)布日；或

　　 2）專利授權(quán)之日，如果專利授權(quán)日晚于藥品行政許可發(fā)布日。

　　此外，在CSP保護(hù)期內(nèi)，相關(guān)專利適用專利藥價格審查委員會（Patented Medicine Prices Review Board， PMPRB）的管轄。專利權(quán)人有義務(wù)向PMPRB提交一定的信息。

　　根據(jù)相關(guān)法規(guī)，為獲得CSP資格，需要協(xié)調(diào)加拿大的上市許可申請?zhí)峤粫r間與其他特定國家的上市許可申請?zhí)峤粫r間，故而有上面的b項時間條件限定。其中，對于CSP法規(guī)生效1年內(nèi)提交的申請，適用24個月期限；對于CSP法規(guī)生效1年后提交的申請，適用12個月期限。

　　此外，CSP申請是有官費(fèi)要求的，首次申請的官費(fèi)約為9千美元，該數(shù)值每年可能會有變動。

　　需要指出的是，與美國的PTE類似，CSP法規(guī)給予增補(bǔ)保護(hù)的發(fā)明中，藥物成分應(yīng)該是確定的、相同的，即行政許可的藥品應(yīng)該是與批注專利中涉及的藥物活性成分化合物一致的，而不能是其變化形式或變體，例如，不同的鹽、酯、絡(luò)合物形式，不同的溶劑化物或?qū)τ丑w，新的晶型，等等。

　　筆者認(rèn)為，對于有重大市場價值的新化學(xué)藥物，尤其是具有“重磅炸彈”地位的化學(xué)實體，希望把加拿大作為目標(biāo)市場時，申請人有必要認(rèn)真考慮上述專利登記制度和增補(bǔ)保護(hù)證書制度。當(dāng)然，前者專利登記制度一方面有利于申請人維護(hù)權(quán)利，另一方面也為潛在的攻擊者提供了靶子；而后者增補(bǔ)保護(hù)證書制度則可為專利權(quán)人提供實實在在的延長保護(hù)。尤其是，對重磅藥物來說，一旦專利期結(jié)束，之前動輒幾億美元甚至十幾億美元的年銷售額會出現(xiàn)銷量的陡降，為避免這種“專利懸崖”不利局面的出現(xiàn)，此時獲得的延長額外保護(hù)期對于維持專利權(quán)人的利益可能具有極重要的意義。

　　眾所周知，新藥研發(fā)具有高投入、高回報的特征，同時也伴有高風(fēng)險。漫長的藥品行政審批過程常常導(dǎo)致專利期顯著的損失，很多藥品上市后會面臨余下的專利保護(hù)期僅有幾年的尷尬局面，這時相對有限的“有效”專利期往往會成為專利權(quán)人和藥品注冊人無法承受之“痛”。專利期延長制度是彌補(bǔ)這一問題的一劑良藥，對于促進(jìn)新藥研發(fā)、保護(hù)創(chuàng)新藥開發(fā)者的積極性有重要意義。與早已存在專利期延長制度的美國、歐洲、日本、澳大利亞、以色列等國家和地區(qū)相比，加拿大算是較晚引入該制度的國家。

　　值得慶幸的是，我國也正在積極研究和考慮引入專利鏈接、專利期延期制度。希望他國的經(jīng)驗?zāi)転槲覀兲峁┬┰S借鑒。