以色列司法部和專(zhuān)利局近期頒布了一項(xiàng)征集以色列專(zhuān)利法修改建議的法令，此法令涵蓋了對(duì)于以色列專(zhuān)利程序上和實(shí)質(zhì)上的修改，主要包括：

　　1.生物產(chǎn)品適用PTE：根據(jù)目前的以色列專(zhuān)利法，生物藥雖然可以被衛(wèi)生局批準(zhǔn)為一種新藥，但是卻會(huì)因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)在結(jié)構(gòu)上與在先批準(zhǔn)的藥物相似而不能獲批適用藥品專(zhuān)利期限延長(zhǎng)保護(hù)制度（簡(jiǎn)稱(chēng)PTE）。本次，以色列專(zhuān)利局建議考慮將生物藥納入PTE授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)中。

　　2.新增IDS要求：根據(jù)以色列專(zhuān)利法的要求，申請(qǐng)人需要在專(zhuān)利申請(qǐng)授權(quán)前提交信息披露聲明（簡(jiǎn)稱(chēng)IDS）。本次，以色列專(zhuān)利局建議將提交IDS的期限納入到修訂法案中，也就是說(shuō)申請(qǐng)人需要自獲知新的與本專(zhuān)利申請(qǐng)相關(guān)的信息之日起的規(guī)定期限內(nèi)提交IDS。

　　3.第三方意見(jiàn)：根據(jù)以色列專(zhuān)利法的要求，第三人需要在規(guī)定的有限期限向?qū)彶閱T提交現(xiàn)有技術(shù)材料。以色列專(zhuān)利局建議參考?xì)W洲專(zhuān)利局的第三方意見(jiàn)程序。

　　4.限制含功能性限定的權(quán)利要求：根據(jù)以色列專(zhuān)利局實(shí)踐，是允許功能性限定權(quán)利要求。以色列專(zhuān)利局建議，本次修訂中將限制使用功能性限定的權(quán)利要求或者使用由結(jié)果定義的權(quán)利要求，此類(lèi)權(quán)利要求只在發(fā)明創(chuàng)造不能被結(jié)構(gòu)性參數(shù)定義時(shí)才可以適用。

　　5.限制提分案申請(qǐng)：以色列專(zhuān)利指南在2016年引入了在母案專(zhuān)利申請(qǐng)授權(quán)后仍然可以基于分案申請(qǐng)?zhí)岢龇职傅囊?guī)定。本次修訂中，以色列專(zhuān)利局是否現(xiàn)存的分案系統(tǒng)是否有濫用，是否需要設(shè)置提分案的限制。