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          上一期 | 總第736期(2019.09.28-2019.10.12)
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          臺灣地區(qū)實(shí)行藥品專利鏈接制度

            臺灣地區(qū)食品藥品管理機(jī)構(gòu)(FDA)早在2019年1月就已宣布將生物近似藥納入其專利鏈接制度中,但是,由于當(dāng)時(shí)暫未有實(shí)施細(xì)則,因此一直未真正實(shí)行。2019年8月6日,臺灣地區(qū)行政院公布藥事法修正案中的專利鏈接制度將于2019年8月20日正式實(shí)施, 即藥事法第4.1條、第92.1條、第100條及第100.1條。鑒于此,食品藥品管理機(jī)構(gòu)(FDA)分別于2019年8月16日公布了藥品專利鏈接實(shí)施的相關(guān)文件與2019年8月20日公布了專利鏈接登錄系統(tǒng)鏈接及操作手冊。這些措施的公布,也使得專利鏈接制度得以真正實(shí)施。

            專利鏈接制度(patent linkage)是指新藥上市與專利信息揭露之鏈接,以及仿制藥(generic drug)上市審查程序與其是否侵害新藥專利狀態(tài)之鏈接,并賦予藥商一定期間厘清專利侵權(quán)疑慮的機(jī)制,是主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)或駁回仿制藥上市的依據(jù)。

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